Schnelltest, Selbsttest für Corona Virus vom Hersteller Xiamen Boson BiotechCo., Ltd. (BfArM-AT-Nummer AT 116/20). Test für einfachen Abstrich in der Nase, nur 2,0 cm Abstrichtiefe notwendig, KEIN unangenehmes "Bohren" wie bei PCR oder Antigen Schnelltest. Ideal geeignet für öffentliche Einrichtungen wie Schulen, Kindergärten, Ämter oder den privaten Gebrauch für die eigene Absicherung. Unser Corona Selbsttest des Herstellers Xiamen Boson BiotechCo., Ltd. ist vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) freigegeben. Hier können Sie die Zulassung überprüfen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html (BfArM-AT-Nummer AT 116/20, Nummer 2 auf der Liste) Lieferung inklusive Anleitung und aller benötigten Utensilien. - Sehr Hohe Genauigkeit (Sensivität: 96,17 %, Spezifität 99,16 %, Genauigkeit 97,31 %) - Schnelles Ergebnis, schon nach 15 Min ablesbar - Keine zusätzlichen Materialien oder Instrumente notwendig, sehr einfache Handhabung - Keine Kühlung notwendig, kann bei Raumtemperatur verwendet werden - Kein Labor notwendig, einfach vor Ort anwendbar (z.B in Schulen, öffentlichen Einrichtungen oder im Privathaushalt) - Unser Test ist für den privaten Gebrauch zugelassen, auch von Laien anwendbar/durchführbar Das CE Zertifikat, die europäische Konformitätserklärung und den Testbericht senden wir Ihnen gerne auf Anfrage per Mail. Helfen Sie jetzt dabei die Pandemie zu besiegen und bestellen Sie noch heute, Lieferzeit ab Lager in Deutschland ca. 5 Werktage, Lagerware kann schnell vergriffen sein - gerne sichern wir Ihren Bedarf auch für den nächsten Wareneingang Mehr erfahren

Schnelltest, Selbsttest, Laientest für Corona Virus zur Eigenanwendung vom Hersteller Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd (BfArM-AT-Nummer AT 282/21). Test für einfachen Abstrich in der Nase, nur 1,5 cm Abstrichtiefe notwendig, KEIN unangenehmes "Bohren" wie bei PCR oder Antigen Schnelltest, der nur von medizinischen Fachpersonal ausgeführt werden darf, sondern auch von Laien durchführbar, auch für Kinder geeignet. Ideal geeignet für öffentliche Einrichtungen wie Schulen, Kindergärten, Ämter oder den privaten Gebrauch für die eigene Absicherung. Unser Corona Selbsttest des Herstellers Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd ist für die Eigenanwendung zugelassen und wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) freigegeben. Hier können Sie die Zulassung überprüfen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html (BfArM-AT-Nummer AT 282/21, Nummer 6 auf der Liste) Lieferung inklusive Anleitung und aller benötigten Utensilien. - Sehr Hohe Genauigkeit (Sensivität: 95,37 %, Spezifität 99,13 %, Genauigkeit 97,31 %) - Schnelles Ergebnis, schon nach 15 Min ablesbar - Keine zusätzlichen Materialien oder Instrumente notwendig, sehr einfache Handhabung - Keine Kühlung notwendig, kann bei Raumtemperatur verwendet werden - Kein Labor notwendig, einfach vor Ort anwendbar (z.B in Schulen, öffentlichen Einrichtungen oder im Privathaushalt) - Unser Test ist für den privaten Gebrauch zugelassen, auch von Laien anwendbar/durchführbar Das CE Zertifikat, die europäische Konformitätserklärung und den Testbericht senden wir Ihnen gerne auf Anfrage per Mail. Helfen Sie jetzt dabei die Pandemie zu besiegen und bestellen Sie noch heute, Lieferzeit ab Lager in Deutschland ca. 5 Werktage, Lagerware kann schnell vergriffen sein - gerne sichern wir Ihren Bedarf auch für den nächsten Wareneingang Mehr erfahren

Clungene 3 in 1 Covid-19 Antigen Schnelltest für Testzentren und Gewerbe Preiswerter Profi-Schnelltest mit Omikron-Erkennung und BfArM Listung, sowie PEI Evaluierung Außerdem: CE zertifiziert und auf der EU-Rat Liste (Common List of Covid-19 rapid antigen tests) gelistet. Der Clungene 3 in 1 Covid-19 Antigen Schnelltest vom renommierten Schnelltesthersteller Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. : -> BfArM gelistet unter AT079/20 und damit erstattungsfähig, sowie PEI evaluiert (AT079/20) und auf EU-Rat Liste (RDT 38) -> Auch von Unternehmen und jeglichem Gewerbe anwendbar, ideal für Testzentren -> Erkennt zuverlässig alle bekannten Virusmutationen, erkennt also auch Delta und Omikron -> 3 verschiedene Anwendungsmöglichkeiten: Kurzer Nasaler Abstrich (2,5 cm tiefer Abstrich im vorderen Nasenbereich) Tiefer Nasaler Abstrich (Nasopharyngealabstrich) Rachen Abstrich (Oropharyngealabstrich) -> Ideal geeignet für Testzentren durch 3 in 1 Anwendung, je nach Kunde / Testperson Methode auswählbar -> Hohe Sensivität (98 % bei tiefem nasalen Abstrich) und 100 % Spezifität -> schnelle Ergebnisse nach nur 15 Minuten -> Bedienungsanleitung auf Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch -> Einfach Handhabung: Inkl. kleiner Teststation, 25 vorgefüllten (prefilled) Pufferlösungen bzw. Extraktionsröhrchen mit Testflüssigkeit, sowie 25 sterilisierten Tupfern und 25 Testkassetten -> keine Kreuzreaktivität oder Interferenzen Auf Wunsch lassen wir Ihnen gerne im Vorfeld die Bedienungsanleitung und ein Bestätigungsschreiben des Herstellers zur Erkennung der Virusvarianten, insbesondere der Omikron-Variante, sowie aller weiteren Zertifikate zukommen. Verpackungseinheiten: -> In Boxen zu 25 Stück inkl. Teststation zur einfachen Handhabung und vorgefüllten Pufferlösungen -> Pro Karton 1250 Stück, Abnahme kartonweise in vollen VEs -> Pro Palette 20.000 Stück (16 Kartons á 1250 Stück) Prinzip: Die COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. Bei größeren Anfragen oder benötigten Informationen wenden Sie sich gerne direkt an unsere Kundenberater unter [email protected] oder telefonisch unter 0421-51724141. Gemeinsam gegen Corona, wir helfen Ihnen dabei! -> Es handelt sich um einen Test für die professionelle Anwendung, nicht für Laien zugelassen. In Unternehmen mit geschultem Personal oder von medizinischem Fachpersonal anwendbar <- Geeignet zum Beispiel für: Pflegedienst und Pflegeheim, Krankenhaus, Klinik, Diakonie, Medizinisches Versorgungszentrum, MVZ, Arztpraxis, Apotheke, betreutes Wohnen, Justizvollzugsanstalt Mehr erfahren

Antikörpertest zum Nachweis von Antikörpern nach überstandener Infektion oder zur Überprüfung des Impfschutzes Details folgen in KW 29, Muster lieferbar in KW 29 Mehr erfahren